У шестилетней Кати Барышник из Сургута очень редкое и тяжелое генетическое заболевание: врожденный дискератоз. Болезнь разрушает костный мозг и иммунную систему.

Единственный шанс на спасение — трансплантация костного мозга. Операцию девочке смогут провести в России, причем бесплатно. Но в отечественной базе подходящего донора не нашли, а потому понадобится огромная сумма на поиск и активацию донора в международном регистре, доставку трансплантата. Кроме того, после пересадки девочке понадобится мощная сопроводительная терапия дорогими препаратами, которые не покрываются госквотой.

Стоимость лекарств, поиска и активации донора 2 300 348 руб. Кате повезло — помщью в сборе денег для её спасения занялся rusfond.ru — крупнейшая благотворительная организация страны. Основная сумма уже собрана и сейчас для спасения Кати Барышник не хватает всего 243 175 руб.

Перевести посильную помощь можно на официальном сайте организации. Фонд предлагает способы оплаты, удобные всем гражданам.

скачать dle 12.1

Дата публикации:   26-10-2018